Спинальная мышечная атрофия
Детской больнице в Риге удалось спасти новорожденного от тяжелой инвалидности 27.04.2023
Благодаря введению с 1 апреля 2023 года расширенного скрининга новорожденных в Детской клинической университетской больнице (BKUS) уже удалось спасти малыша от последствий тяжелого заболевания.
На лечение 2-летней Паулы из Даугавпилса собрано 14 тысяч евро. Cемья благодарит всех, кто помог 5 23.12.2022
Чтобы девочка не утратила способность самостоятельно ходить, ей нужна интенсивная терапия и реабилитация. Клиника в Словакии берется за её случай.
2-летней Пауле из Даугавпилса нужна помощь на оплату лечения в Словакии 15.12.2022
Чтобы девочка не утратила способность самостоятельно ходить, ей нужна интенсивная терапия и реабилитация. Клиника в Словакии берется за её случай.
«Жена работает служанкой и нашего сына там лечат»: семья покинула Латвию, потому что тут не оплачивают медикаменты 5 08.09.2018
Как сообщает портал Press.lv, как только Латвия будет готова оплачивать ребенку медикаменты, мы сразу же вернемся сюда. Так говорит отец ребенка, который с семьей эмигрировал из-за болезни сына — спинальной мышечной атрофии. Точнее, потому что в Латвии не оплачивают медикаменты, которые способны болезнь остановить. Недавно зарегистрированные в Европейском союзе лекарства стоят очень дорого, сообщает LTV.